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Avalon Elite Cathéter double lumière bi-cave

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Avalon Elite
Cathéter double lumière bi-cave
Conçu pour l’assistance extracorporelle veino-veineuse.
| 2 | Avalon Elite | Cathéter double lumière bi-cave
Cathéter double lumière percutané résistant à la
flexion pour l’assistance respiratoire extracorporelle
Les avantages d’Avalon Elite:
• Inséré dans la veine jugulaire interne, ce dispositif breveté est capable de dériver le débit sanguin naturel en aspirant le sang de la VCS et de la VCI tout en le réinjectant simul-
tanément dans l’oreillette droite.
• Un large éventail de tailles permet une utilisation élargie sur des nouveau-nés, des enfants et des adultes.
• Fabrication à partir d’un matériau combinant la durabilité du polyuréthane ainsi que la flexibilité et la biostabilité du silicone.
• Radio-opaque pour faciliter l’insertion et le positionnement du cathéter.
Raccord de reperfusion
Caractéristiques du système d’insertion Avalon Elite
• Renforcements « en doigt » à la pointe du cathéter pour une interface cathéter/introducteur atraumatique.
• Extrémité conique de l’introducteur conçue pour faciliter l’insertion percutanée.
Pointe du cathéter avec introducteur
Cathéter double lumière bi-cave | Avalon Elite | 3 |
Cathéters double lumière bi-cave Avalon Elite
Un large éventail de tailles
Perte de charge par rapport au débit 13, 16, 19 CH
Perte de charge par rapport au débit 20, 23, 27, 31 CH
250
250
13 Fr.
19 Fr.
150
150
100
100
50
50
0
-50
19 Fr.
-100
13 Fr.
16 Fr.
-150
0.0
0.5
1.0
1.5
2.0
20 Fr.
200
Perte de charge [mmHg]
Perte de charge [mmHg]
200
16 Fr.
23 Fr.
27 Fr.
31 Fr.
0
31 Fr.
-50
27 Fr.
-100
20 Fr.
23 Fr.
-150
2.5
0.0
1.0
2.0
3.0
4.0
5.0
Débit l/min (H²0 à température ambiante)
Débit l/min (H²0 à température ambiante)
Injection
Injection
Drainage
Drainage
Cathéters double lumière bi-cave Avalon Elite
Référence
Taille
Longueur d’insertion
Taille du connecteur
Unité de commande
10013
13 CH (4.3 mm)
11 cm (4.3")
1/4"
1/carton
10016
16 CH (5.3 mm)
14 cm (5.5")
1/4"
1/carton
10019
19 CH (6.4 mm)
21 cm (8.3")
1/4"
1/carton
10020
20 CH (6.7 mm)
31 cm (12.2")
3/8"
1/carton
10023
23 CH (7.7 mm)
31 cm (12.2")
3/8"
1/carton
10027
27 CH (9.0 mm)
31 cm (12.2")
3/8"
1/carton
10031
31 CH (10.3 mm)
31 cm (12.2")
3/8"
1/carton
6.0
Avalon Elite Bi-Caval Dual Lumen Catheter - Cathéter double lumière
bicave indiqué pour le drainage veineux et pour la re-perfusion
sanguine vers la veine jugulaire interne lors des interventions avec
circulation extracorporelle. Il s’agit d’un dispositif médical de classe
IIa, CE0124. Produit fabriqué par Maquet Cardiopulmonary GmbH,
Allemagne. Pour un bon usage, veuillez lire attentivement toutes les
instructions figurant dans la notice d’utilisation du produit.
PUB-2015-0108-B ; Version de février 2016
Cette brochure contient des informations relatives à des produits
pouvant être en attente d’autorisation de mise sur le marché dans
votre pays. Pour tout complément d’information, contacter l’agent
commercial compétent de Maquet.
Consulter le mode d’emploi pour obtenir les informations de prescription complètes, notamment les indications, contre-indications,
avertissements, mesures de précaution et événements indésirables.
Maquet Cardiopulmonary GmbH
Kehler Str. 31
76437 Rastatt, Allemagne
Phone:+49 7222 932-0
Fax: +49 7222 932-1888
info.cp@maquet.com
www.maquet.com
Getinge Group est un fournisseur mondial de premier plan en produits
et systèmes contribuant à améliorer la qualité et la rentabilité des
soins de santé et de la biologie. Nous regroupons nos activités sous
les trois marques ArjoHuntleigh, Getinge et Maquet. ArjoHuntleigh se
consacre à la mobilité des patients et au traitement des plaies. Getinge propose des solutions de lutte contre les infections dans les soins
de santé et de prévention de la contamination en biologie. Maquet se
spécialise dans les traitements et produits destinés aux interventions
chirurgicales, à la cardiologie interventionnelle et aux soins intensifs.
® Maquet est une marque déposée de Maquet GmbH · Le catalogue, les produits et les illustrations peuvent différer de l’apparence réelle du produit. Les spécifications peuvent faire l’objet de modifications sans préavis. · MCP_BR_10012_FR_1 (version du 20/05/2015)
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