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1 - AC A - Ma-prepas

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Concours Orthoptie Toulouse 2016 - Biologie
Question
Items corrects
Items faux
A - Dans le cas de surdité autosomique récessive
impliquant un seul gène autosomal:
A est Vraie dans le cas où les deux parents C1 sont sourdsmuets homozygotes pour l'allèle de surdité (s/s). La
descendance aura 100 % de sourds-muets (s/s)
C- Si cette mutation existe, il est
fort improbable qu'elle survienne
chez toute la descendance.
B- Dans le cas de surdité autosomique récessive
impliquant un seul gène autosomal, 2 cas se présentent :
- Cas 1 : les deux parents C2 sont homozygotes
entendants (e/e) - Cas 2 : L'un des deux parents C2 est
homozygote sourd (s/s), l'autre est homozygotes
entendant (e/e).
==> Dans les 2 cas la descendance est 100% entendante.
1 - AC
D- Dans le cas de l’existence de deux gènes différents A
et B responsables de surdité:
- Les allèles a et b sont saints - Les allèles a+ et
b+ sont responsables de la surdité.
Dans le cas où les deux parents C2 sont sourds-muets,
homozygotes et portant une mutation dans l'un des deux
gènes:
[a/a, b+/b+] pour l'un des parents et [a+/a+, b/b] pour
l'autre.
La descendance sera 100 % hétérozygote et saine de
génotype [a/a+, b/b+]
2 - BCE
B- Les chromosomes homologues s’apparient ensemble
et forment des tétrades (4 chromatides)
C- Les chiasmas sont les points de chevauchement de
deux chromatides non-sœurs
E- Plus deux gènes sont éloignés l'un de l'autre sur le
chromosome, plus la probabilité des crossing-over est
grande.
3 - BC
B- Vrai.
Les génotypes parentaux de cette
figure sont :
A1C1 et A2C2
C- Les génotypes recombinants attendus
sont :
E- Si un seul gène autosomal est
impliqué dans la surdité. E est
Fausse dans le cas où l'un des
deux parents C2 est homozygote
sourd (s/s), l'autre est
homozygote entendant (e/e), 100
% de la descendance est saine
mais 50 % des enfants seront
porteurs de l'allèle de surdité (s)
et seront hétérozygotes [e/s]. Par
conséquent les enfants du couple
C2 ont un risque d'avoir 50 %
d'enfants sourds [s/s] et 50 %
d'enfants entendants [e/s] s'ils ont
une descendance avec les enfants
du couple C1 qui sont
homozygotes [s/s]
A- Le brassage
intrachromosomique se fait
entre les paires de chromosomes
homologues
D- À chaque méiose, les crossingover et donc chiasmas se
produisent à des endroits
différents.
A- C'est un brassage
intrachromosomique qui se
produit en prophase de première
division de méiose. Par contre, le
brassage interchromosomique se
produit lors de l'anaphase I, lors
de la disjonction des
A1C2 et A2C1
chromosomes: les deux
chromosomes homologues de
chaque paire se séparent.
Chaque chromosome migre vers
l'un ou l'autre des pôles de la
cellule.
D- Les génotypes de gamètes
sont: A1C1, A1C2, A2C2 et A2C1
E- La fécondation d'un gamète
permettra d'obtenir 50 % de
phénotype parental ([A1C1] OU
[A2C2])et 50 % de phénotype
recombinant ([A1C2][A2C1])
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